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活度儀多少錢/品牌,如何使用

作者:冠亞水分儀 | 發布時間:2018-09-12 08:22 | 瀏覽量:175
       活度儀GYW-2G(可選通道)是檢驗產品質量的又一種新型的產品質量控制方法,可廣泛用于院校、科研所、企業中的食品、化工、醬料、飼料、糧食、餡料以及一切需要快速測定活度值、控制、提升產品質量的行業中。
 
活度儀在產品作用
       控制產品的品質從兩個方面著手,其一:檢測并控制產品的含水率(SFY-20S型),其二:實施監測產品的活度高低并控制(GYW-1G);而后者在產品質量的作用程度更具有不同意義,更能反映產品的質量內在變化,同時也可以在產品的運輸、貨架、包裝、冷存、常溫存放中反映出不同時期產品的質量好壞變化程度,提升、反映、并能幫助企業改善產品的品質。
 
活度值降低方法
 1、改變劑型
    如果不能進行簡單的干燥除水,比如其他涉及到液體的劑型,選擇之一就是改變劑型,當然這部分提到的劑型改變并不是由于干燥除水后引起的劑型改變。舉例來說,一般的日用品肥皂的水分活度是0.740-0.757,做成發泡型肥皂后,水分活度是0.537,達到了0.6以下大多數微生物無法增殖的水平。
     一般認為,口服液體制劑的水分活度因為本身成分中有水的存在很難有所作為。但是隨著一些新劑型的出現,水分活度得到了控制。如止咳糖漿的水分活度在0.912-0.965,但是做成液心止咳糖后,水分活度也做到了0.6以下。還可以做成液芯膠囊,水分活度可以降到0.4。液芯膠囊是指將一定量的液體藥物直接包封,或將固體藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制成溶液、混懸液、乳液或半固體,密封于球形或橢圓形的軟質囊材中的膠囊劑。
      當兩種成分混合時,水分會從水分活度高的成分向水分活度低的成分遷移。有包衣的片劑或者液芯膠囊在保存一段時間后性狀就會發生一些變化,直接影響有效期[10]??梢栽诿髂z膠囊中加入一定量的水活性調節劑(包括羧甲基纖維素鈉,鈣,交聯羧甲基纖維素鈉,部分糊化淀粉和聚乙烯基吡咯烷酮),調整膠囊內部水分活度,減少水分遷移,不影響明膠涂層提高穩定性[11]。
2、添加組分
      從提高穩定性的角度考慮,添加組分必須關注對水分活度的影響。以頭孢克洛干混懸劑為例,通過對相同原料藥來源的不同企業產品進行比較,發現輔料的種類和含量不同與水分活度的變化呈正相關,水分活度增長低的樣品穩定性高[12]。在食品領域,無機鹽類常常作為水分活度的降低劑來提高食品的保質期。一般認為,在溶液或膠體中,無機鹽類可以很有效地調節該溶液的滲透壓 ,從而對維持微生物細胞內外滲透壓平衡有著重要作用。相比較高價態鹽類,低價態鹽類對水分活度的影響更大些[13]。在化妝品領域,也有專利通過在化妝品種添加丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、甘油、雙甘油、山梨(糖)醇、甜菜堿、葡萄糖、海藻糖、蔗糖、聚乙二醇-8、聚乙二醇-32、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、甘油聚醚-26、泊洛沙姆184的一種或他們的混合物或它們的同分異構體來控制水分活度,同時添加pH緩沖劑控制pH達到產品三年的保質期[14]。在食品和化妝品領域應用的這些水分活度降低劑也很有可能在藥品中相對應的口服類劑型和外用類劑型中得到應用。
3、降低溫度
      由于蒸氣壓和平衡相對濕度都是溫度的函數,所以水分活度也是溫度的函數。水分活度與溫度的函數可用克勞修斯-克拉伯龍方程表示:lnaw =-△H/RT+c, T為絕對溫度,R為氣體常數[15]。一般認為,溫度下降,水分活度下降。
 
活度儀技術
(1)型號:GYW-2G(可選)
(2)準確性:0.010AW
(3)分辨率: 0.001AW
(4)重 復 性:≤0.005
(5)測量范圍:0.000~0.990AW
(6)測量精度:溫度± 0.1℃
活度±0.015(@25℃)
(7) 測量時間:一般樣品最快5分鐘
(8) 測量通道:可選
(9)顯示屏:7寸大觸摸彩屏
(10)校準方式: 自動校準(校正值補償)
(11)操作方式:觸摸
(12)顯示速度:實時顯示檢測曲線
(13)樣品皿容量:20ml
(14)溫度顯示:0-50℃
(15)輸出方式:微型打印機
(16)數據接口:RS232
(17)工作環境:溫度0~50℃ 濕度0~95%RH
(18) 待機功 耗:20W
(19)供電電壓:交流220V
(20)外形尺寸:280mm×226mm×120mm
        非無菌藥物由于藥品原料和生產加工過程沒有做到無菌而一直有微生物的存在,而且有些劑型的非無菌藥物就是設計成多次使用的,在使用期內也會收到微生物污染的威脅[16]。為了在整個生命周期中(生產出來至有效期結束)使藥品不因微生物增殖而變質,有些藥品中會添加防腐劑。同時,還有其他手段包括低pH、低氧化還原電位、盡量低的保存溫度、單次劑量包裝和低水分活度。其中最關鍵就是水分活度,其他手段如上文所述與水分活度均有關系。各種微生物有最低水分活度的增殖要求,結合這些要求可以對現有劑型藥品的微生物增殖風險有清晰的認識。隨著質量來源于設計的思想越來越深入人心,在非無菌藥品的配方開發和保質期研究引入水分活度的概念十分必要[17,18]。而且低水分活度的非無菌藥品可以減少微生物檢測的頻率和項目,對檢驗成本的減少也是一大貢獻。
 
活度儀

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文章作者:冠亞水分儀

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